===== Fakultet Embriologia eksperymentalna ssaków=====

**Informacje o fakultecie w** [[https://usosweb.uw.edu.pl/kontroler.php?_action=actionx:katalog2/przedmioty/pokazPrzedmiot%28prz_kod:1400-225EMBS%29|{{:dydaktyka:picture_1.png|link do USOS}}]]

Warunkiem przyjęcia na fakultet jest zaliczenie **[[biologia_rozwoju|Biologii rozwoju]]**. Licencjaci Zakładu Embriologii są przyjmowani na fakultet na tych samych zasadach, co pozostali studenci, o kolejności decydują wyłącznie oceny z [[biologia_rozwoju|Biologii rozwoju]]. Na fakultet przyjmujemy co roku 12 osób (maksymalnie). Zaliczenie tego fakultetu jest warunkiem koniecznym do przyjęcia na [[studia magisterskie]] w Zakładzie Embriologii.

Fakultet trwa **pół semestru zimowego** (zwykle pierwszą połowę), zajęcia to **dwa kolejne dni w tygodniu, po 6 godzin**. Są to **zajęcia praktyczne** z seminariami, zakończone egzaminem pisemnym (test). 

Na zajęciach wykonują Państwo doświadczenia na oocytach i jednokomórkowych zarodkach myszy, wymagające niestety **cierpliwości** i pewnych **zdolności manualnych**. Program co roku nieco się zmienia, ostatnio wyglądał tak:


  * Wpływ fosforylacji na aktywność kompleksu MPF i przebieg mejozy w oocytach myszy - dojrzewanie oocytów in vitro w obecności dwumaślanu cyklicznego AMP (dbcAMP) lub inhibitora fosfodiesteraz (IBMX).
  * Rola syntezy białek w przebiegu mejozy w oocytach mysich - dojrzewanie oocytów in vitro w obecności cykloheksymidu, inhibitora syntezy białek.  
  * Wpływ aktyny na migrację wrzeciona podziałowego podczas mejozy w oocytach myszy - hodowle dojrzewających oocytów w obecności cytochalazyny D, inhibitora polimeryzacji aktyny.
  * Wpływ białek punktu kontrolnego związanego z wrzecionem na przebieg mejozy w oocytach myszy - aktywacja partenogenetyczna oocytów w obecności nokodazolu, inhibitora polimeryzacji mikrotubul. 
  * Reorganizacja chromatyny plemnika w czasie zapłodnienia oocytów owulowanych i oocytów traktowanych inhibitorem polimeryzacji mikrotubul. 
  * Rola jonów wapnia w aktywacji rozwoju zarodkowego wywołanej zapłodnieniem - zapłodnienie in vitro oocytów w obecności BAPTA - związku chelatującego jony Ca2+
  * Wpływ obecności białek powierzchniowych oocytu na efektywność zapłodnienia - efekt różnych metod usuwania osłonki przejrzystej na zapłodnienie in vitro oocytów.
  * Powstawanie pierwszych linii komórkowych w zarodku myszy - analiza na podstawie lokalizacji charakterystycznych czynników transkrypcyjnych obecnych w różnych stadiach rozwoju blastocysty myszy. 
  * Zdolności regulacyjne wczesnych zarodków myszy -  tworzenie chimer agregacyjnych.


 ==== Uzyskiwanie chimerowych zarodków myszy ====

Agregujemy zarodki zwykłych myszy z zarodkami szczepu myszy "zielonych" (tzn. produkujących GFP w komórkach), dzięki czemu w uzyskanych chimerach łatwo odróżnić pochodzenie każdej komórki. 

{{:dydaktyka:fakultet:2014:chimery_2014.png?nolink&|}}

**Chimery 2013** Na przykładowym zdjęciu jądra komórek barwione dodatkowo barwnikiem Hoechst 33342 pokazane na kanale czerwonym (pstryknięcie w miniaturę otwiera większy obrazek, a {{:dydaktyka:fakultet:2013:makro.txt|tu jest makro do ImageJ}} które otwiera wszystkie zdjęcia w postaci stosów).

{{:dydaktyka:fakultet:2013:trzy_z1c1_2_3.jpg?direct&200|Chimerowe zarodki myszy}}